Оганесян Э.Т., Органическая химия. Учебное пособие для медико-фармацевтических колледжей. Гриф УМО по медицинскому образованию
серия: Среднее медицинское образование
Феникс, 2019 г., 978-5-222-31501-9
Наличие в интернет-магазинах
Описание книги
Автор обобщил опыт преподавания органической химии, опираясь на собственную исследовательскую практику (под руководством Э.Т. Оганесяна разработаны препараты «Терисерп», «Кавехол», «Гипурсол»). Курс органической химии, наряду с аналитической, общей и...
Купить эту книгу можно в интернет-магазинах
- 876 руб.
Страница товара выбранного интернет-магазина откроется в новом табе
Поделиться ссылкой на книгу
Содержание книги
Предисловие
Глава 1. Классификация и номенклатура
органических соединений
1.1. Предмет органической химии
1.2. Теория химического строения
органических соединений
1.3. Классификация органических соединений
1.4. Основные принципы номенклатуры
органических соединений
1.5. Виды изомерии органических соединений
1.6. Источники получения органических
соединений
Глава 2. Химическая связь и строение молекул
2.1. Атомные орбитали и ковалентная связь
2.2. Гибридизация атомных орбиталей
2.3. Строение метана, этилена и ацетилена
2.4. Свойства ковалентной связи
2.5. Системы с открытой цепью сопряжения
2.6. Системы с замкнутой цепью сопряжения
2.7. Электронные эффекты
Глава 3. Основные понятия о реакционной
способности органических соединений
3.1. Классификация реакций с участием
органических соединений
3.2. Кислотные и основные свойства органических
соединений
3.2.1. Определение Брёнстеда—Лоури
3.2.2. Определение Льюиса
3.2.3. Принцип «жестких» и «мягких» кислот
и оснований (принцип ЖМКО)
Глава 4. Основы стереохимии
4.1. Оптическая активность и хиральность
4.2. Относительная и абсолютная конфигурация
Глава 5. Алканы
5.1. Способы получения
5.2. Физические свойства
5.3. Химические свойства
5.4. Алканы, применяемые в медицине и фармации
Глава 6. Алкены и алкадиены
6.1. Алкены
6.1.1. Способы получения
6.1.2. Физические свойства
6.1.3. Химические свойства
6.2. Алкадиены
6.2.1. Способы получения
6.2.2. Химические свойства
Глава 7. Алкины
7.1. Способы получения
7.2. Физические свойства
7.3. Химические свойства
7.3.1. Реакции электрофильного присоединения
7.3.2. Взаимодействие с нуклеофильными
реагентами Гидратация алкинов. Реакция
Кучерова
Глава 8. Арены
8.1. Способы получения
8.2. Физические свойства
8.3. Химические свойства
8.3.1. Реакции электрофильного замещения
8.3.2. Ориентация электрофильного замещения
8.3.3. Согласованная и несогласованная
ориентация
8.3.4. Реакции присоединения.
8.3.5. Реакции с участием гомологов бензола
8.4. Соединения с конденсированными ядрами
8.5. Представители ароматических углеводородов
Глава 9. Галогенопроизводные углеводородов
9.1. Способы получения
9.2. Физические свойства
9.3. Химические свойства
9.3.1. Реакции нуклеофильного замещения у
галогенопроизводных типа Csp2-Hal
9.3.2. р-Элиминирование (образование алкенов)
9.3.3. Взаимодействие с металлами
9.3.4. Замещение галогена водородом
9.4. Реакционная способность соединений со
связями типа Сур2-На1
9.5. Отдельные представители
Глава 10. Спирты. Фенолы. Простые эфиры
10.1. Спирты
10.1.1. Способы получения
10.1.2. Физические свойства
10.1.3. Химические свойства
10.1.4. Многоатомные спирты
10.1.5. Отдельные представители
10.2. Фенолы
10.2.1. Способы получения
10.2.2. Физические свойства
10.2.3. Химические свойства
10.2.4. Отдельные представители
10.3. Простые эфиры
10.3.1. Номенклатура и изомерия
10.3.2. Способы получения
10.3.3. Физические свойства
10.3.4. Химические свойства
10.3.5. Отдельные представители
Глава 11. Альдегиды и кетоны
11.1. Способы получения
11.2. Физические свойства
11.3. Химические свойства
11.4. Отдельные представители
Глава 12. Карбоновые кислоты и сложные эфиры
12.1. Способы получения
12.2. Физические свойства
12.3. Химические свойства
12.4. Отдельные представители
12.5. Сложные эфиры
12.5.1. Физические свойства
12.5.2. Химические свойства
12.5.3. Сложные эфиры органических кислот
Глава 13. Жиры
13.1. Жирные кислоты
13.2. Физические свойства
13.3. Химические свойства
13.4. Воски
Глава 14. Амины
14.1. Номенклатура
14.2. Способы получения
14.3. Физические свойства
14.4. Строение
14.5. Химические свойства
14.6. Защита аминогруппы при синтезе
органических соединений
14.7. Отдельные представители
Глава 15. Азо- и диазосоединения
15.1. Способы получения
15.2. Строение солей диазония
15.3. Химические свойства
15.3.1. Реакции, сопровождающиеся выделением
азота
15.3.2. Реакции солей диазония
без выделения азота
15.4. Азокрасители
Глава 16. Гидроксикислоты
16.1. Способы получения
16.2. Химические свойства
16.3. Отдельные представители
16.4. Фенолкарбоновые кислоты
Глава 17. Аминокислоты
17.1. Номенклатура
17.2. Способы получения
17.3. Физические свойства
17.4. Химические свойства
17.5. Отдельные представители
Глава 18. Белки
18.1. Структура
18.2. Физико-химические свойства
Глава 19. Углеводы
19.1. Классификация углеводов
19.2. Моносахариды
19.2.1. Конфигурация моносахаридов
19.2.2. Циклические (полуацетальные) формы
19.2.3. Таутомерия и мутаротация
19.2.4. Физические свойства
19.2.5. Химические свойства
19.2.6. Отдельные представители
19.3. Сложные углеводы
19.3.1. Дисахариды
19.3.2. Полисахариды
Глава 20. Гетероциклические соединения
20.1. Классификация и номенклатура
гетероциклических соединений
20.2. Ароматичность гетероциклов.
Типы гетероатомов
20.3. Пятичленные гетероциклические соединения
с одним гетероатомом
20.3.1. Химические свойства пятичленных
гетероциклических соединений с одним
гетероатомом
20.3.2. Фуран и его производные
20.3.3. Пиррол и его производные
20.4. Пятичленные гетероциклические соединения
с двумя гетсроатомами
20.4.1. Пиразол и имидазол
20.4.2. Химические свойства пятичленных
гетероциклических соединений с двумя
гетероатомами
20.4.3. Производные пиразола
20.4.4. Имидазол и его производные
20.4.5. Тиазол и его производные
20.5. Шестичленные гетероциклические системы с
одним гетероатомом
20.5.1. Пиридин и его производные
20.6. Шестичленные гетероциклические
соединения
с двумя гетероатомами
20.6.1. Диазины
20.6.2. Нуклеозиды и иуклеотиды
Понятийный словарь
Список литературы
Глава 1. Классификация и номенклатура
органических соединений
1.1. Предмет органической химии
1.2. Теория химического строения
органических соединений
1.3. Классификация органических соединений
1.4. Основные принципы номенклатуры
органических соединений
1.5. Виды изомерии органических соединений
1.6. Источники получения органических
соединений
Глава 2. Химическая связь и строение молекул
2.1. Атомные орбитали и ковалентная связь
2.2. Гибридизация атомных орбиталей
2.3. Строение метана, этилена и ацетилена
2.4. Свойства ковалентной связи
2.5. Системы с открытой цепью сопряжения
2.6. Системы с замкнутой цепью сопряжения
2.7. Электронные эффекты
Глава 3. Основные понятия о реакционной
способности органических соединений
3.1. Классификация реакций с участием
органических соединений
3.2. Кислотные и основные свойства органических
соединений
3.2.1. Определение Брёнстеда—Лоури
3.2.2. Определение Льюиса
3.2.3. Принцип «жестких» и «мягких» кислот
и оснований (принцип ЖМКО)
Глава 4. Основы стереохимии
4.1. Оптическая активность и хиральность
4.2. Относительная и абсолютная конфигурация
Глава 5. Алканы
5.1. Способы получения
5.2. Физические свойства
5.3. Химические свойства
5.4. Алканы, применяемые в медицине и фармации
Глава 6. Алкены и алкадиены
6.1. Алкены
6.1.1. Способы получения
6.1.2. Физические свойства
6.1.3. Химические свойства
6.2. Алкадиены
6.2.1. Способы получения
6.2.2. Химические свойства
Глава 7. Алкины
7.1. Способы получения
7.2. Физические свойства
7.3. Химические свойства
7.3.1. Реакции электрофильного присоединения
7.3.2. Взаимодействие с нуклеофильными
реагентами Гидратация алкинов. Реакция
Кучерова
Глава 8. Арены
8.1. Способы получения
8.2. Физические свойства
8.3. Химические свойства
8.3.1. Реакции электрофильного замещения
8.3.2. Ориентация электрофильного замещения
8.3.3. Согласованная и несогласованная
ориентация
8.3.4. Реакции присоединения.
8.3.5. Реакции с участием гомологов бензола
8.4. Соединения с конденсированными ядрами
8.5. Представители ароматических углеводородов
Глава 9. Галогенопроизводные углеводородов
9.1. Способы получения
9.2. Физические свойства
9.3. Химические свойства
9.3.1. Реакции нуклеофильного замещения у
галогенопроизводных типа Csp2-Hal
9.3.2. р-Элиминирование (образование алкенов)
9.3.3. Взаимодействие с металлами
9.3.4. Замещение галогена водородом
9.4. Реакционная способность соединений со
связями типа Сур2-На1
9.5. Отдельные представители
Глава 10. Спирты. Фенолы. Простые эфиры
10.1. Спирты
10.1.1. Способы получения
10.1.2. Физические свойства
10.1.3. Химические свойства
10.1.4. Многоатомные спирты
10.1.5. Отдельные представители
10.2. Фенолы
10.2.1. Способы получения
10.2.2. Физические свойства
10.2.3. Химические свойства
10.2.4. Отдельные представители
10.3. Простые эфиры
10.3.1. Номенклатура и изомерия
10.3.2. Способы получения
10.3.3. Физические свойства
10.3.4. Химические свойства
10.3.5. Отдельные представители
Глава 11. Альдегиды и кетоны
11.1. Способы получения
11.2. Физические свойства
11.3. Химические свойства
11.4. Отдельные представители
Глава 12. Карбоновые кислоты и сложные эфиры
12.1. Способы получения
12.2. Физические свойства
12.3. Химические свойства
12.4. Отдельные представители
12.5. Сложные эфиры
12.5.1. Физические свойства
12.5.2. Химические свойства
12.5.3. Сложные эфиры органических кислот
Глава 13. Жиры
13.1. Жирные кислоты
13.2. Физические свойства
13.3. Химические свойства
13.4. Воски
Глава 14. Амины
14.1. Номенклатура
14.2. Способы получения
14.3. Физические свойства
14.4. Строение
14.5. Химические свойства
14.6. Защита аминогруппы при синтезе
органических соединений
14.7. Отдельные представители
Глава 15. Азо- и диазосоединения
15.1. Способы получения
15.2. Строение солей диазония
15.3. Химические свойства
15.3.1. Реакции, сопровождающиеся выделением
азота
15.3.2. Реакции солей диазония
без выделения азота
15.4. Азокрасители
Глава 16. Гидроксикислоты
16.1. Способы получения
16.2. Химические свойства
16.3. Отдельные представители
16.4. Фенолкарбоновые кислоты
Глава 17. Аминокислоты
17.1. Номенклатура
17.2. Способы получения
17.3. Физические свойства
17.4. Химические свойства
17.5. Отдельные представители
Глава 18. Белки
18.1. Структура
18.2. Физико-химические свойства
Глава 19. Углеводы
19.1. Классификация углеводов
19.2. Моносахариды
19.2.1. Конфигурация моносахаридов
19.2.2. Циклические (полуацетальные) формы
19.2.3. Таутомерия и мутаротация
19.2.4. Физические свойства
19.2.5. Химические свойства
19.2.6. Отдельные представители
19.3. Сложные углеводы
19.3.1. Дисахариды
19.3.2. Полисахариды
Глава 20. Гетероциклические соединения
20.1. Классификация и номенклатура
гетероциклических соединений
20.2. Ароматичность гетероциклов.
Типы гетероатомов
20.3. Пятичленные гетероциклические соединения
с одним гетероатомом
20.3.1. Химические свойства пятичленных
гетероциклических соединений с одним
гетероатомом
20.3.2. Фуран и его производные
20.3.3. Пиррол и его производные
20.4. Пятичленные гетероциклические соединения
с двумя гетсроатомами
20.4.1. Пиразол и имидазол
20.4.2. Химические свойства пятичленных
гетероциклических соединений с двумя
гетероатомами
20.4.3. Производные пиразола
20.4.4. Имидазол и его производные
20.4.5. Тиазол и его производные
20.5. Шестичленные гетероциклические системы с
одним гетероатомом
20.5.1. Пиридин и его производные
20.6. Шестичленные гетероциклические
соединения
с двумя гетероатомами
20.6.1. Диазины
20.6.2. Нуклеозиды и иуклеотиды
Понятийный словарь
Список литературы
Об авторе
Последние поступления в рубрике "Тематика определяется"
 |
Алиса Селезнева. Сто лет тому вперед Булычев Б.
Третья планета от солнца готова услышать голоса новых героев! Повесть Кира Булычёва «Сто лет тому вперёд» озвучили актёры Марк Эйдельштейн (он же сыграл Колю Герасимова в экранизации 2024 года) и Дарья Савичева (сериал «Беспринципные»). Шестиклассник Коля вдруг обнаруживает в обычной московской квартире машину времени.... |
 |
Странная история доктора Джекила и мистера Хайда Стивенсон Л.У.
Читает Алена Долецкая! Одно из первых произведений в жанре научной фантастики: мрачная готическая повесть о раздвоении личности и тёмной изнанке человеческой души. Генри Джекил, уважаемый в обществе врач и ученый, поставил неудачный эксперимент и материализовал тёмную часть своей личности.... |
 |
Этика Спиноза С.
Бенедикт Спиноза – основополагающая, веховая фигура в истории мировой философии. Учение Спинозы продолжает начатые Декартом революционные движения мысли в европейской философии, отрицая ценности былых веков, средневековую религиозную догматику и непререкаемость авторитетов.... |
Если Вы задавались вопросами "где найти книгу в интернете?", "где купить книгу?" и "в каком книжном интернет-магазине нужная книга стоит дешевле?", то наш сайт именно для Вас. На сайте книжной поисковой системы Книгопоиск Вы можете узнать наличие книги Оганесян Э.Т., Органическая химия. Учебное пособие для медико-фармацевтических колледжей. Гриф УМО по медицинскому образованию в интернет-магазинах. Также Вы можете перейти на страницу понравившегося интернет-магазина и купить книгу на сайте магазина. Учтите, что стоимость товара и его наличие в нашей поисковой системе и на сайте интернет-магазина книг может отличаться, в виду задержки обновления информации.
