Травень В.Ф., Органическая химия. Учебное пособие. В 3 томах. Том 1. Гриф УМО по классическому университетскому образованию
серия: Учебник для высшей школы
Бином. Лаборатория знаний, 2019 г., 978-5-00101-023-4,978-5-00101-170-5,978-5-00101-022-7
Наличие в интернет-магазинах
Описание книги
Первое издание учебника «Органическая химия», изданного в 2004 году, получило заслуженное признание среди студентов и преподавателей. Вместе с тем, переход на двухуровневую систему высшего образования предъявляет новые требования к содержанию...
Купить эту книгу можно в интернет-магазинах
- 983 руб.
Страница товара выбранного интернет-магазина откроется в новом табе
Поделиться ссылкой на книгу
Содержание книги
Предисловие ко второму изданию
Предисловие к первому изданию
От автора
Сокращения и обозначения
ВВЕ ДЕ НИЕ
ТОМ I
Глава 1. ПРИРОДА КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ.
ЭЛЕКТРОННЫЕ ЭФФЕКТЫ. КИСЛОТЫ И ОСНОВАНИЯ
1.1. Классификация органических соединений
1.2. Номенклатура органических соединений
1.2.1. Тривиальная номенклатура
1.2.2. Рациональная номенклатура
1.2.3. Систематическая номенклатура ИЮПАК
1.2.4. Радикало-функциональная номенклатура
1.3. Природа ковалентной связи
1.3.1. Атомные орбитали
1.3.2. Правило октетов и формулы Льюиса
1.3.3. Способы образования ковалентной связи
1.3.4. Заряды на атомах
1.4. Гибридизация атомных орбиталей и форма
органических молекул
1.4.1. sp3-Гибридизация
1.4.2. sp2-Гибридизация
1.4.3. sp-Гибридизация
1.5. Параметры ковалентной связи
1.5.1. Энергия связи
1.5.2. Длина связи. Ковалентный радиус атома
1.5.3. Полярность связи
1.5.4. Поляризуемость связи
1.5.5. Ван-дер-ваальсов радиус атома
1.6. Электронные эффекты. Резонанс
1.6.1. Индуктивный эффект
1.6.2. Эффекты сопряжения
1.6.3. Резонанс
1.7. Межмолекулярные взаимодействия в
органических соединениях
1.7.1. Дисперсионные взаимодействия
1.7.2. Водородные связи
1.8. Природа ковалентной связи с позиций теории
молекулярных орбиталей
1.8.1. Основные положения теории молекулярных
орбиталей
1.8.2. Простой метод Хюккеля (метод МОХ)
1.9. Классификация органических реакций
1.9.1. Классификация по типу превращения
субстрата
1.9.2. Классификация по типу активирования
1.9.3. Классификация по характеру разрыва связей
1.10. Одноэлектронные реакции
1.10.1. Потенциалы ионизации
1.10.2. Электронное сродство органических
молекул
1.10.3. "Жесткие" и "мягкие" электронные оболочки
молекул
1.11. Кислоты и основания. Теория Брёнстеда
1.11.1. Кислоты Брёнстеда
1.11.2. Основания Брёнстеда
1.11.3. Термодинамический контроль органических
реакций
1.11.4. Влияние сольватации на кислотно-основные
равновесия
1.12. Обобщенная теория кислот и оснований.
Кислотно-основные реакции Льюиса
1.12.1. Кислоты Льюиса
1.12.2. Основания Льюиса
1.12.3. Кислотно-основные реакции Льюиса.
Карбокатионы
1.13. Концепция механизма органической реакции
1.13.1. Механизм
1.13.2. Кинетика
1.13.3. Кинетический контроль органической
реакции
1.14. Кислотно-основные реакции с позиций теории
молекулярных орбиталей
1.14.1. "Жесткие" и "мягкие" реагирующие системы
1.14.2. Зарядовый и орбитальный контроль
органической реакции
1.14.3. Концепция граничных орбиталей
Для углубленного изучения
Количественное описание эффектов заместителей
и реакционной способности: ор-анализ
Дополнения
Органическая химия и жизнь
Глава 2. АЛКАНЫ
2.1. Номенклатура и изомерия
2.2. Способы получения
2.2.1. Алканы в природе. Природные источники
2.2.2. Методы синтеза
2.3. Физические свойства и строение
2.3.1. Физические свойства
2.3.2. Пространственное строение
2.3.3. Электронное строение. Потенциалы
ионизации и электронное сродство
2.4. Радикальные реакции
2.4.1. Хлорирование метана
2.4.2. Хлорирование гомологов метана.
Устойчивость свободных радикалов
2.4.3. Реакции алканов с другими галогенами
2.4.4. Другие радикальные реакции
2.5. Теплоты образования молекул и теплоты
реакций
2.5.1. Теплоты сгорания, теплоты образования и
стабильность органических молекул
2.5.2. От энергий связей к теплотам реакций
Для углубленного изучения
Радикальные реакции
Ионные реакции
Реакции в присутствии соединений переходных
металлов
Дополнения
Инициаторы и ингибиторы радикальных реакций в
химии и биологии
Глава 3. СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ
3.1. Соединения с одним хиральным центром
3.1.1. Хиральные атомы и молекулы
3.1.2. Оптическая активность
3.1.3. Способы изображения энантиомеров
3.1.4. D,L-Номенклатура
3.1.5. R,S-Номенклатура
3.2. Соединения с двумя хиральными центрами
3.2.1. Соединения с двумя разными хиральными
центрами
3.2.2. Соединения с двумя одинаковыми
хиральными центрами
3.3. Химические реакции и стереоизомерия
3.4. Методы разделения смесей энантиомеров
Для углубленного изучения
Может ли прохиральная реакция быть
стереоселективной?
Дополнения
Хиральность и биологическая активность.
Хиральные лекарства
Глава 4. ЦИКЛОАЛКАНЫ
4.1. Номенклатура. Геометрическая изомерия
4.2. Способы получения
4.3. Физические свойства и строение
4.3.1. Типы напряжений и природа связей
4.3.2. Пространственное строение
4.3.3. Природа связей в циклопропане
4.4. Реакции
4.4.1. Реакции с водородом
4.4.2. Реакции с минеральными кислотами
4.4.3. Реакции с галогенами
4.5. Стереоизомерия замещенных циклоалканов
4.5.1. Монозамещенные циклоалканы
4.5.2. Дизамещенные циклоалканы
Для углубленного изучения
Радикальные реакции циклоалканов
Ионные перегруппировки циклоалканов
Стереоселективные реакции получения
замещенных циклогексанов
Дополнения
Терпены и стероиды. Душистые вещества и
половые гормоны
Глава 5. АЛКЕНЫ
5.1. Номенклатура и изомерия
5.2. Способы получения
5.3. Физические свойства и строение
5.3.1. Физические свойства
5.3.2. Электронное строение. Потенциалы
ионизации и электронное сродство
5.4. Реакции
5.4.1. Электрофильное присоединение
5.4.2. Радикальное присоединение
5.4.3. Радикальное замещение
5.4.4. Гидрирование
5.4.5. Окисление
5.4.6. Присоединение карбенов и карбеноидов
5.4.7. Полимеризация
Для углубленного изучения
Реакции алкенов с другими электрофильными
реагентами
Реакции алкенов с активированными
электрофильными реагентами
Энантиоселективные реакции
дигидроксилирования и эпоксидирования
Дополнения
Биоразлагаемые полимеры
Глава 6. АЛКИНЫ
6.1. Номенклатура
6.2. Способы получения
6.3. Физические свойства и строение
6.3.1. Физические свойства
6.3.2. Пространственное и электронное строение
6.4. Реакции
6.4.1. Кислотность алкинов и нуклеофильные
свойства ацетиленидов
6.4.2. Потенциалы ионизации и электронное
сродство
6.4.3. Электрофильное присоединение
6.4.4. Нуклеофильное присоединение
6.4.5. Стереоселективное восстановление алкинов
6.4.6. Окисление
6.4.7. Олигомеризация и полимеризация
Для углубленного изучения
Другие реакции винилборанов
Реакции кросс-сочетания алкинов
Дополнения
Феромоны. Как общаются насекомые
Глава 7. ДИЕНЫ
7.1. Классификация и номенклатура
7.2. Способы получения
7.3. Физические свойства и строение
7.3.1. Физические свойства
7.3.2. Пространственное и электронное строение
1,3-бутадиена
7.4. Реакции
7.4.1. Электрофильное присоединение к
сопряженным диенам
7.4.2. Свободнорадикальное присоединение к
сопряженным диенам
7.4.3. Окисление сопряженных диенов
7.4.4. Гидрирование сопряженных диенов
7.4.5. Полимеризация сопряженных диенов
7.4.6. Перициклические реакции сопряженных
диенов и полиенов
Для улубленного изучения
Орбитальный контроль и стереоспецифичность
электроциклических реакций
Орбитальный контроль и стереоспецифичность
реакций циклоприсоединения
Реакции циклоприсоединения ионных реагентов
Дополнения
Фотохимия. Механизм зрения и природа цвета
Литература
Предисловие к первому изданию
От автора
Сокращения и обозначения
ВВЕ ДЕ НИЕ
ТОМ I
Глава 1. ПРИРОДА КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ.
ЭЛЕКТРОННЫЕ ЭФФЕКТЫ. КИСЛОТЫ И ОСНОВАНИЯ
1.1. Классификация органических соединений
1.2. Номенклатура органических соединений
1.2.1. Тривиальная номенклатура
1.2.2. Рациональная номенклатура
1.2.3. Систематическая номенклатура ИЮПАК
1.2.4. Радикало-функциональная номенклатура
1.3. Природа ковалентной связи
1.3.1. Атомные орбитали
1.3.2. Правило октетов и формулы Льюиса
1.3.3. Способы образования ковалентной связи
1.3.4. Заряды на атомах
1.4. Гибридизация атомных орбиталей и форма
органических молекул
1.4.1. sp3-Гибридизация
1.4.2. sp2-Гибридизация
1.4.3. sp-Гибридизация
1.5. Параметры ковалентной связи
1.5.1. Энергия связи
1.5.2. Длина связи. Ковалентный радиус атома
1.5.3. Полярность связи
1.5.4. Поляризуемость связи
1.5.5. Ван-дер-ваальсов радиус атома
1.6. Электронные эффекты. Резонанс
1.6.1. Индуктивный эффект
1.6.2. Эффекты сопряжения
1.6.3. Резонанс
1.7. Межмолекулярные взаимодействия в
органических соединениях
1.7.1. Дисперсионные взаимодействия
1.7.2. Водородные связи
1.8. Природа ковалентной связи с позиций теории
молекулярных орбиталей
1.8.1. Основные положения теории молекулярных
орбиталей
1.8.2. Простой метод Хюккеля (метод МОХ)
1.9. Классификация органических реакций
1.9.1. Классификация по типу превращения
субстрата
1.9.2. Классификация по типу активирования
1.9.3. Классификация по характеру разрыва связей
1.10. Одноэлектронные реакции
1.10.1. Потенциалы ионизации
1.10.2. Электронное сродство органических
молекул
1.10.3. "Жесткие" и "мягкие" электронные оболочки
молекул
1.11. Кислоты и основания. Теория Брёнстеда
1.11.1. Кислоты Брёнстеда
1.11.2. Основания Брёнстеда
1.11.3. Термодинамический контроль органических
реакций
1.11.4. Влияние сольватации на кислотно-основные
равновесия
1.12. Обобщенная теория кислот и оснований.
Кислотно-основные реакции Льюиса
1.12.1. Кислоты Льюиса
1.12.2. Основания Льюиса
1.12.3. Кислотно-основные реакции Льюиса.
Карбокатионы
1.13. Концепция механизма органической реакции
1.13.1. Механизм
1.13.2. Кинетика
1.13.3. Кинетический контроль органической
реакции
1.14. Кислотно-основные реакции с позиций теории
молекулярных орбиталей
1.14.1. "Жесткие" и "мягкие" реагирующие системы
1.14.2. Зарядовый и орбитальный контроль
органической реакции
1.14.3. Концепция граничных орбиталей
Для углубленного изучения
Количественное описание эффектов заместителей
и реакционной способности: ор-анализ
Дополнения
Органическая химия и жизнь
Глава 2. АЛКАНЫ
2.1. Номенклатура и изомерия
2.2. Способы получения
2.2.1. Алканы в природе. Природные источники
2.2.2. Методы синтеза
2.3. Физические свойства и строение
2.3.1. Физические свойства
2.3.2. Пространственное строение
2.3.3. Электронное строение. Потенциалы
ионизации и электронное сродство
2.4. Радикальные реакции
2.4.1. Хлорирование метана
2.4.2. Хлорирование гомологов метана.
Устойчивость свободных радикалов
2.4.3. Реакции алканов с другими галогенами
2.4.4. Другие радикальные реакции
2.5. Теплоты образования молекул и теплоты
реакций
2.5.1. Теплоты сгорания, теплоты образования и
стабильность органических молекул
2.5.2. От энергий связей к теплотам реакций
Для углубленного изучения
Радикальные реакции
Ионные реакции
Реакции в присутствии соединений переходных
металлов
Дополнения
Инициаторы и ингибиторы радикальных реакций в
химии и биологии
Глава 3. СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ
3.1. Соединения с одним хиральным центром
3.1.1. Хиральные атомы и молекулы
3.1.2. Оптическая активность
3.1.3. Способы изображения энантиомеров
3.1.4. D,L-Номенклатура
3.1.5. R,S-Номенклатура
3.2. Соединения с двумя хиральными центрами
3.2.1. Соединения с двумя разными хиральными
центрами
3.2.2. Соединения с двумя одинаковыми
хиральными центрами
3.3. Химические реакции и стереоизомерия
3.4. Методы разделения смесей энантиомеров
Для углубленного изучения
Может ли прохиральная реакция быть
стереоселективной?
Дополнения
Хиральность и биологическая активность.
Хиральные лекарства
Глава 4. ЦИКЛОАЛКАНЫ
4.1. Номенклатура. Геометрическая изомерия
4.2. Способы получения
4.3. Физические свойства и строение
4.3.1. Типы напряжений и природа связей
4.3.2. Пространственное строение
4.3.3. Природа связей в циклопропане
4.4. Реакции
4.4.1. Реакции с водородом
4.4.2. Реакции с минеральными кислотами
4.4.3. Реакции с галогенами
4.5. Стереоизомерия замещенных циклоалканов
4.5.1. Монозамещенные циклоалканы
4.5.2. Дизамещенные циклоалканы
Для углубленного изучения
Радикальные реакции циклоалканов
Ионные перегруппировки циклоалканов
Стереоселективные реакции получения
замещенных циклогексанов
Дополнения
Терпены и стероиды. Душистые вещества и
половые гормоны
Глава 5. АЛКЕНЫ
5.1. Номенклатура и изомерия
5.2. Способы получения
5.3. Физические свойства и строение
5.3.1. Физические свойства
5.3.2. Электронное строение. Потенциалы
ионизации и электронное сродство
5.4. Реакции
5.4.1. Электрофильное присоединение
5.4.2. Радикальное присоединение
5.4.3. Радикальное замещение
5.4.4. Гидрирование
5.4.5. Окисление
5.4.6. Присоединение карбенов и карбеноидов
5.4.7. Полимеризация
Для углубленного изучения
Реакции алкенов с другими электрофильными
реагентами
Реакции алкенов с активированными
электрофильными реагентами
Энантиоселективные реакции
дигидроксилирования и эпоксидирования
Дополнения
Биоразлагаемые полимеры
Глава 6. АЛКИНЫ
6.1. Номенклатура
6.2. Способы получения
6.3. Физические свойства и строение
6.3.1. Физические свойства
6.3.2. Пространственное и электронное строение
6.4. Реакции
6.4.1. Кислотность алкинов и нуклеофильные
свойства ацетиленидов
6.4.2. Потенциалы ионизации и электронное
сродство
6.4.3. Электрофильное присоединение
6.4.4. Нуклеофильное присоединение
6.4.5. Стереоселективное восстановление алкинов
6.4.6. Окисление
6.4.7. Олигомеризация и полимеризация
Для углубленного изучения
Другие реакции винилборанов
Реакции кросс-сочетания алкинов
Дополнения
Феромоны. Как общаются насекомые
Глава 7. ДИЕНЫ
7.1. Классификация и номенклатура
7.2. Способы получения
7.3. Физические свойства и строение
7.3.1. Физические свойства
7.3.2. Пространственное и электронное строение
1,3-бутадиена
7.4. Реакции
7.4.1. Электрофильное присоединение к
сопряженным диенам
7.4.2. Свободнорадикальное присоединение к
сопряженным диенам
7.4.3. Окисление сопряженных диенов
7.4.4. Гидрирование сопряженных диенов
7.4.5. Полимеризация сопряженных диенов
7.4.6. Перициклические реакции сопряженных
диенов и полиенов
Для улубленного изучения
Орбитальный контроль и стереоспецифичность
электроциклических реакций
Орбитальный контроль и стереоспецифичность
реакций циклоприсоединения
Реакции циклоприсоединения ионных реагентов
Дополнения
Фотохимия. Механизм зрения и природа цвета
Литература
Об авторе
Последние поступления в рубрике "Тематика определяется"
 |
Коллекционное холодное оружие Западной Европы XVII - начала XIX вв.
Издание посвящено уникальным образцам охотничьего и боевого холодного оружия из частных собраний европейских коллекционеров. Каждый экземпляр сопровождается экспертным описанием, оценкой степени его сохранности и подробными авторскими иллюстрациями.... |
|
Терапевтическая катастрофа. Мастера психотерапии рассказывают о самых провальных случаях
Ни один психотерапевт не застрахован от ошибок в работе с клиентами, но мало кто готов открыто обсуждать собственные неудачи. Авторы книги решили наглядно показать, что просчеты и промахи - это не только неотъемлемая сторона профессии, но и повод вынести для себя ценные уроки.... |
|
Любовь к человеку с пограничным расстройством личности
Люди с пограничным расстройством личности (ПРЛ) могут быть очень заботливыми, нежными, умными и веселыми - и при этом своим поведением отталкивать даже самых близких людей. Если у вас непростые отношения с человеком, который страдает от ПРЛ, то эта книга - для вас.... |
Если Вы задавались вопросами "где найти книгу в интернете?", "где купить книгу?" и "в каком книжном интернет-магазине нужная книга стоит дешевле?", то наш сайт именно для Вас. На сайте книжной поисковой системы Книгопоиск Вы можете узнать наличие книги Травень В.Ф., Органическая химия. Учебное пособие. В 3 томах. Том 1. Гриф УМО по классическому университетскому образованию в интернет-магазинах. Также Вы можете перейти на страницу понравившегося интернет-магазина и купить книгу на сайте магазина. Учтите, что стоимость товара и его наличие в нашей поисковой системе и на сайте интернет-магазина книг может отличаться, в виду задержки обновления информации.
